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7月4日報道，根據香港聯交所7月4日披露的文件，Jianxin Yang于7月3日以每股均價2.4787港元增持基石藥業-B(02616.HK)45.2萬股普通股股份，價值約112.04萬港元。增持后，Jianxin Yang最新持股數目為4,642.93萬股股份，好倉比例由3.58%升至3.62%。
圖片來源：聯交所股權披露
什么是權益披露？
按香港聯交所要求，大股東（持股5%或以上的個人及公司）須披露其在上市公司的股份權益。上市公司的董事及最高行政人員，須披露其在上市公司及該上市公司有聯系的公司的股份及債權證權益。
為什么權益披露很重要？
權益披露能讓投資者能識別出（1）控制或有能力控制上市公司的股份權益的人士，及（2）可能會因為涉及上市公司的聯系實體的交易而受惠的人士。
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8月15日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）公布2023年上半年財報。數據顯示：基石藥業2023年上半年總收入為人民幣2.615億元；其中商業化產品收入為人民幣2.469億元，同比增長53%，商業化毛利率從47%提高到59%；虧損同比減少29%，截至2023年6月30日現金儲備為人民幣10.054億元。 對此，基石藥業首席執行官楊建新博士表示，基石藥業在2023年上半年取得了強勁的業績增長?！肮井a品管線在全球范圍內取得了顯著進展?；帢I正在不斷深化與全球主要戰略合作伙伴的多維度合作，積極尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區以外開發與商業化的合作伙伴，進一步擴大全球市場并推進藥物的商業化進程，加強我們潛在同類最優和同類首創的產品管線優勢?！?ROR1 ADC研發全球領先 出海持續取得進展 財報顯示，2023年上半年基石藥業多個管線取得研發進展。其中，潛在全球同類最佳藥物CS5001作為基石藥業管線2.0戰略的重磅產品，是目前臨床開發進度全球第二的ROR1-ADC，其國際多中心首次人體試驗已由美國、澳大利亞擴展至中國，進一步加快了該產品的開發；此外，CS5001劑量探索I期臨床試驗已完成多個劑量的安全性評估，已在多種惡性血液及實體腫瘤中展現出安全性、穩定性、以及初步抗腫瘤活性,預計2023年底更新臨床安全性及有效性的數據。據了解，CS5001針對的ROR1靶點具有廣譜抗腫瘤性，在多類腫瘤中高度表達，全球其他兩款進入臨床階段的ROR1 ADC均已被跨國藥企以超過十億美元的金額收入囊中。 在新管線的研發之外，“出?！笔腔帢I非常重視的商業策略。舒格利單抗一線治療IV期非小細胞肺癌（NSCLC）的上市許可申請（NDA）先后于今年2月和去年12月在歐盟和英國獲得受理，進度處于國內PD-(L)1抗體出海第一梯隊。值得關注的是，今年7月，基石藥業已收到歐洲藥品管…
日前，2023西普會——中國健康產業（國際）生態大會在海南博鰲舉辦。本屆大會以“二元協同重塑產業——開啟個人健康主體責任新時代”為主題，旨在為產業提供前瞻性、系統性的思想和信息交流。此次西普會盛況空前，匯聚了國內外制藥、醫療、健康服務、金融保險等領域主流企業與機構的8000名行業精英作為正式代表參會，加上外圍代表，總參會人數超過5萬人。 據了解，此次西普會同期舉行了醫藥創新生態大會、全球健康發展博鰲論壇、健康產業資本峰會、健康產業新營銷峰會等峰會和100多場衛星會。其中，“第六屆醫藥創新生態大會”是本屆西普會四大價值峰會之一?；帢I首席執行官楊建新博士應邀出席并參與了“中國創新藥發展的困境及破局”的圓桌討論。楊建新博士與多位專家共同探討了當前行業發展所面臨的挑戰以及應對之道。 基石藥業首席執行官楊建新博士（右二）受邀出席“中國創新藥發展的困境及破局”圓桌討論 楊建新博士在會議上指出，對于中國創新藥企而言，差異化和國際化策略是至關重要的。通過專注于差異化，企業能夠更好地契合市場需求，為患者提供更精準更有效的治療方案。而國際化則能夠幫助企業在全球范圍內找到更多的合作機會，分享資源，加速創新藥的研發和商業化進程，從而走出當前行業發展所面臨的困境，實現“破局”。在寄語未來時，楊建新博士則表示對創新藥發展充滿信心，他強調，在行業經歷低谷時，保持樂觀積極的態度至關重要，并堅信在大浪淘沙之后，那些能夠生存下來的企業將變得更加強大。 秉持臨床需求為導向 研發堅持差異化策略 基石藥業一貫秉持以臨床需求為導向的原則，在靶點選擇、人群定位以及試驗設計等方面堅持差異化策略。以PD-L1抗體擇捷美?（舒格利單抗注射液）為例，盡管具有藥物設計上的獨特性，但作為國內第12個進入臨床階段的PD-(L)1抗體藥物，舒格利單抗從研發伊始就進行了高發瘤種和罕見疾病、一線治療和后線治療相結合的布局，并且得益于創…
近日，第四屆全球生物醫藥前沿技術大會在蘇州召開。本次大會以“讓前沿技術為中國醫藥創新注入源頭活水”為主題，吸引了業界領袖與專家的高度關注?；帢I首席執行官楊建新博士受邀出席此次大會，并在主論壇的“新時代下，創新藥新邏輯與新機會”圓桌對話上與多領域專家進行了深入交流與分享。 第四屆全球生物醫藥前沿技術大會匯集了來自海內外院士科學家、醫藥上市公司董事長以及投資機構創始人，圍繞藥監政策、前沿技術、創新開發、商業化和人才等多個議題展開前瞻性的交流對話。 基石藥業首席執行官楊建新博士（左三）受邀出席“新時代下，創新藥新邏輯與新機會”圓桌對話 在本次大會主論壇的“新時代下，創新藥新邏輯與新機會”圓桌對話環節，楊建新博士與多位專家共同探討了當前新時代下創新藥的新邏輯與新機遇。楊博士表達了對生物醫藥行業堅定的信心，他強調在行業低迷時保持積極態度的重要性，并指出作為公司首席執行官，關注如何實現盈利、融資以及成本節約是至關重要的。在談及企業在當下如何度過低迷期時，楊博士指出，企業需要用長遠的眼光發展，全力以赴，并避免做出重大錯誤決策。他相信許多藥企仍然有機會克服困難，保持生存與發展。 針對目前非常熱門的ADC領域，楊建新博士也分享了基石藥業在研發方面的布局與創新。他提到，除臨床前的兩款ADC外，基石藥業的CS5001是一款潛在全球同類最佳ROR1 ADC，目前該產品正在美國、澳大利亞和中國大陸同步開展I期臨床試驗，預計在2023年底左右公布初步療效數據，研發進展在同類產品中排名全球第二。 在談及創新藥國際化發展時，楊建新博士表示，“出?！币恢笔腔帢I非常重視的商業策略。最近，基石藥業已收到歐洲藥品管理局（EMA）對舒格利單抗聯合化療一線治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市許可申請（MAA）的臨床試驗核查通知。此前，EMA和英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利單抗用于…
7月11日，港股上市創新藥企基石藥業（02616.HK）宣布，目前已收到歐洲藥品管理局（EMA）對其潛在同類最優PD-L1抗體擇捷美?（舒格利單抗注射液）聯合化療一線治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市許可申請（MAA）的臨床試驗核查通知，舒格利單抗出海又進一步。 此前，EMA和英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利單抗用于一線治療轉移性NSCLC的上市許可申請。目前，兩項申請正在審評過程中。此次如期收到來自EMA的臨床試驗核查通知，表明舒格利單抗在歐洲的注冊進程正在穩步推進。自MAA被受理之后，基石藥業一直與EMA保持著順暢的溝通，后續公司也將持續與監管機構和研究者緊密協作，確保核查順利進行。 公開資料顯示，擇捷美?已于2021年獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市，聯合化療用于轉移性鱗狀和非鱗狀NSCLC患者一線治療，并于2022年獲批用于治療同步或序貫放化療后未出現疾病進展的、不可切除、III期NSCLC患者。 出海目標全球市場 海外商業化進一步布局 此前，基石藥業舒格利單抗在英國和歐盟的上市許可申請均獲得受理，意味著基石藥業的出海戰略得到進一步落實。當下，布局歐洲市場是國內優秀創新藥企的選擇，基石藥業目前處于出海歐洲市場的領先者團體中?；谑娓窭麊慰乖谂R床試驗中已取得的令人鼓舞的臨床試驗數據，基石藥業對其在海外市場的拓展抱有充足的信心，將繼續與EMA、MHRA和美國食品藥品監督管理局（FDA）等監督管理部門展開溝通，同時將積極尋求在大中華區以外開發與商業化的合作伙伴，舒格利單抗有望成為首個在歐洲獲批上市的國產PD-(L)1單抗。 值得一提的是，肺癌是最大的腫瘤免疫治療適應癥領域，市場前景廣闊，為基石藥業舒格利單抗商業化發展提供巨大想象空間。2020年，肺癌是歐洲第三大確診癌癥，也是導致癌癥相關死亡的主要原因，占癌癥死亡人數的五分之一。…
近期，港股上市創新藥企基石藥業（02626.HK)榮登兩項頗具影響力榜單,包括由《經濟觀察報》主辦的“2023年度卓越資本價值企業評選”和米內網發起“中國小分子藥物企業創新力TOP30排行榜”。值得一提的是，基石藥業已經是連續第三年榮登”中國小分子藥物企業創新力TOP30排行榜”。 保持創新藥研發態勢 加速商業化進程 對此，基石藥業表示未來將持續加強內源研發，依托強大的臨床引擎，不斷拓展戰略合作，加速商業化進程，并最大化產品的學術和商業價值。同時，基石藥業通過不斷擴容研發管線適應癥范圍與推進核心產品的商業化，不遺余力在創新藥物研發與商業化領域取得更多的成就，進一步提升公司的市場價值與投資價值。 公開資料顯示，基石藥業目前已成功上市四款創新藥，包括三款同類首創的精準治療藥物——普吉華?（普拉替尼膠囊）、泰吉華?（阿伐替尼片）、拓舒沃?（艾伏尼布片），以及一款潛在同類最優的腫瘤免疫治療藥物擇捷美?（舒格利單抗注射液）。而2022年，則是基石藥業取得歷史性突破的一年。根據2022年財報，基石藥業商業化進程突飛猛進，收入同比增長142%，并實現總收入翻倍。同時，基石藥業產品管線在全球范圍內進一步延伸，臨床開發以及新藥上市保持高速推進態勢。 據了解，2022年初至今，基石藥業已收獲三款產品的六項新藥上市申請的批準。另有五項新藥上市申請正在審評中，包括此前已被英國和歐盟受理的舒格利單抗一線治療轉移性非小細胞肺癌的上市申請，將有望在2024年上半年獲得批準。此外，PD-1抗體Nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌的III期國際多中心注冊研究已于2022年完成患者入組，預計將在2024年第一季度首次公布本試驗的主要結果。此外，基石藥業管線2.0的重磅產品、潛在全球同類最佳ROR1 ADC(CS5001)的I期臨床試驗正在美國、澳大利亞和中國大陸同步開展。值得注意的是，自成…
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